miR-411对滋养层细胞增殖 迁移及侵袭的影响  

作　　者：杨媛媛 

机构地区：[1]上海市闵行区中心医院病理科,上海201199

出　　处：《中国妇幼保健》2024年第6期1101-1105,共5页Maternal and Child Health Care of China

摘　　要：目的 探讨微小RNA-411(miR-411)对滋养层细胞增殖、迁移及侵袭的影响及机制。方法 选取2019年2月—2021年4月于上海市闵行区中心医院诊治的34例子痫前期患者为研究对象,另选取同时期住院正常的22例孕妇为对照组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测22例正常孕妇胎盘组织和34例子痫前期患者胎盘组织中miR-411和围脂滴蛋白2(PLIN2)基因mRNA表达水平。转染miR-411抑制剂或PLIN2过表达载体至人绒毛膜滋养层细胞(HTR-8/SVneo),构建miR-411表达抑制或过表达PLIN2的HTR-8/SVneo细胞。四甲基噻唑蓝染色法(MTT)、克隆形成实验、Transwell及蛋白印迹法分别检测抑制miR-411表达或过表达PLIN2对HTR-8/SVneo细胞存活率、克隆形成、迁移和侵袭及P21、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、E-钙粘附素(E-cadherin)及PLIN2蛋白表达的影响。双荧光素酶报告基因实验验证miR-411与PLIN2调控关系。结果 子痫前期患者胎盘组织中miR-411(0.32±0.03)表达显著低于正常孕妇胎盘组织(1.01±0.10),而PLIN2基因mRNA(2.15±0.20 vs.0.93±0.09)表达显著升高,差异均有统计学意义(t=37.850、26.841,均P<0.05)。抑制miR-411表达或过表达PLIN2后,HTR-8/SVneo细胞存活率、克隆形成数、迁移和侵袭细胞数及MMP-2蛋白表达降低(均P<0.05),PLIN2、P21和E-cadherin蛋白表达升高(均P<0.05)。miR-411在HTR-8/SVneo细胞中负调控PLIN2表达。抑制PLIN2表达降低了抑制miR-411表达对HTR-8/SVneo细胞增殖、迁移及侵袭的影响。结论 抑制miR-411表达可能通过靶向上调PLIN2表达抑制滋养层细胞的增殖、迁移及侵袭。

关 键 词：子痫前期 miR-411 围脂滴蛋白2 滋养层细胞 增殖 迁移 侵袭 蛋白印迹法 

分 类 号：R714.244[医药卫生—妇产科学]