噬血细胞综合征合并甲胎蛋白升高3例报告及文献复习  

Hemophagocytic syndrome with elevated alpha-fetoprotein:3 cases report and literature review

作　　者：刘玉梅[1] 张薇[1] 曹秋颖 谢忻琰 李丽娟[1] 付蓉[1] 邵宗鸿[1] 宋嘉[1] Liu Yumei;Zhang Wei;Cao Qiuying;Xie Xinyan;Li Lijuan;Fu Rong;Shao Zonghong;Song Jia(Department of Hematology,Tianjin Medical University General Hospital,Tianjin 300052,China)

机构地区：[1]天津医科大学总医院血液科,天津300052

出　　处：《中华血液学杂志》2023年第12期1038-1040,共3页Chinese Journal of Hematology

基　　金：天津市教委科研计划项目(2022KJ235)。

摘　　要：噬血细胞综合征(HPS),又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),是一种免疫调节功能异常引起的严重炎症反应综合征,可致多器官系统损伤,甚至危及生命,预后较差。肝功能异常(主要为转氨酶水平升高)存在于75%的成人和儿童HPS中[1]。甲胎蛋白(AFP)属于蛋白类基因家族,在胎儿肝脏中表达相对较高,特别是在先天性异常的胎儿肝脏中[2-3]。血清AFP水平在出生后几周内下降,并保持较低水平。成人AFP升高发生在肝癌和肝脏再生过程中[4]。HPS合并AFP升高的病例未见报道,本研究回顾性分析了HPS合并AFP升高患者的临床特点,并进行文献复习,以提高对本病的认识水平。

关 键 词：噬血细胞综合征 先天性异常 转氨酶水平 炎症反应综合征 蛋白类 胎儿肝脏 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 肝功能异常 

分 类 号：R551[医药卫生—血液循环系统疾病]