检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:赵林(编译)
机构地区:[1]不详
出 处:《广东药科大学学报》2024年第2期131-131,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University
摘 要:旨在造成靶标蛋白质的降解或稳定的治疗方式是有前景的治疗方式,因为它们具有高的效力,具有多功能性,还具有扩大成药靶标空间的潜力。然而,人类蛋白质组中数百种E3连接酶和去泛素酶中只有少数被用于此目的,这大大限制了该方法的潜力。此外,可能还有其他蛋白质类可以用于蛋白质稳定或降解,但目前还没有能够以可扩展和无偏的方式鉴定这种效应蛋白的方法。在这里,研究人员建立了一个合成蛋白质组规模的平台,以功能性地鉴定能够以邻近依赖的方式促进靶蛋白降解或稳定的人类蛋白质。
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