冠心病与宏基因组和代谢组的关系研究进展  

作　　者：周天 康龙丽 

机构地区：[1]西藏民族大学医学部高原相关疾病分子遗传机制研究与干预省级重点实验室,陕西咸阳712082

出　　处：《西藏医药》2024年第2期153-155,共3页Tibetan Medicine

基　　金：国家自然科学基金(No.U20A20395);西藏民族大学“藏秦喜马拉雅计划--高峰学者”。

摘　　要：人类胃肠道主要是一个细菌生态系统(微生物组),其中包含>100万亿微生物细胞,而肠道微生物在很大程度上是相互依赖的,既依赖于彼此,也依赖于宿主,为了生存和与宿主的共生关系,需要来自其他成员的代谢支持。事实上,人类肠道相关微生物组组成的改变和代谢中伴随的功能改变与多种慢性疾病的发病机制有关。

关 键 词：人类肠道 微生物组 肠道微生物 宏基因组 微生物细胞 代谢组 共生关系 慢性疾病 

分 类 号：R541.4[医药卫生—心血管疾病]