罕见子宫位于单侧阴囊合并生殖血管异常走行的真两性畸形1例  

作　　者：张程榕 苏文桂 刘永国 陈晓靖 祝增军[1] 

机构地区：[1]潍坊医学院附属医院泌尿外科,山东潍坊261053 [2]阳光融和医院,山东潍坊261072

出　　处：《山东大学学报（医学版）》2024年第2期116-119,共4页Journal of Shandong University:Health Sciences

摘　　要：两性畸形是指临床特征为表型性别呈不能确定的间性状态,即表型性别、性腺性别和遗传性别不一致,分为真两性畸形和假两性畸形。真两性畸形极为罕见,其发病率约为1/10万^([1])。真两性畸形患者体内同时存在睾丸和卵巢(含滤泡)组织,其性腺畸形有3种形式,即:(1)双侧型,两侧均为卵睾;(2)单侧型,一侧为卵睾,另一侧为睾丸或卵巢;(3)片侧型,一侧为卵巢,另一侧为睾丸^([2])。其中卵巢多位于盆腔内,卵睾可以出现在盆腔、腹股沟和阴囊或大阴唇内,多数卵睾位于阴囊和腹股沟区。

关 键 词：真两性畸形 子宫 卵睾 生殖血管异常 

分 类 号：R699.7[医药卫生—泌尿科学]