基于一测多评法的茯苓皮药材质量控制研究  

作　　者：高楚倩 李康 张琳玉 胡运海 向维 曾建国[1] 谢红旗[1] 

机构地区：[1]湖南农业大学/中兽药湖南省重点实验室,湖南长沙410128

出　　处：《中药材》2023年第9期2240-2244,共5页Journal of Chinese Medicinal Materials

基　　金：湖南省现代农业产业技术体系建设专项(湘财农指[2022]67号);现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-21)。

摘　　要：目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定茯苓皮中茯苓新酸B、茯苓新酸A、松苓新酸、3-表去氢土莫酸、3-表去氢茯苓酸、去氢土莫酸、猪苓酸C、茯苓酸的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为254、210 nm;柱温为30℃;进样量为20μL。结果:上述8个成分在相应的浓度范围内线性关系良好(R~2≥0.9996),以茯苓新酸A为内参物,茯苓新酸B、去氢土莫酸、3-表去氢茯苓酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、松苓新酸和茯苓酸的相对校正因子分别为0.9893、0.7337、0.9793、0.7087、1.0249、0.5418和0.8681;QAMS法和外标法的含量测定结果表明除茯苓酸、3-表去氢土莫酸外,其他5个成分RAD<5.00%。结论:所建立的HPLC含量测定方法可用于茯苓皮药材的质量控制;一测多评法可用于测定茯苓皮中茯苓新酸A、茯苓新酸B、去氢土莫酸、3-表去氢茯苓酸、猪苓酸C、松苓新酸的含量。

关 键 词：茯苓皮 一测多评法 三萜类 质量控制 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]