原发性醛固酮增多症外科治疗的争议、挑战与展望  

作　　者：徐浩[1] 陈忠[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科,武汉430030

出　　处：《现代泌尿生殖肿瘤杂志》2024年第1期1-4,共4页Journal of Contemporary Urologic and Reproductive Oncology

摘　　要：原发性醛固酮增多症(primary hyperaldoste-ronism,PHA)是指一组因肾上腺在不受血管紧张素、血钾浓度的调节及钠摄入的抑制情况下,自主分泌过多醛固酮,而导致高血压、心血管损伤、钠潴留、血浆肾素抑制和钾排泄增加的疾病,严重或长期持续状态下,可导致低钾血症,又称Conn综合征[1]。PHA在高血压患者中占比约5%~10%,是继发性高血压最常见的病因;PHA还是心肌梗死、中风和心房颤动公认的危险因素[1]。PHA通常分为6种亚型:特发性醛固酮增多症、醛固酮腺瘤(aldoste-rone-producing adenomas,APA)、单侧肾上腺皮质增生、分泌醛固酮的肾上腺皮质癌、家族性醛固酮增多症和异位醛固酮分泌瘤。

关 键 词：继发性高血压 肾上腺皮质癌 醛固酮分泌 血浆肾素 分泌过多 持续状态 低钾血症 心房颤动 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]