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作 者:吉海杰 王舒 王冬梅[2] 郝淑兰 马祥雪 仝立国 路博丞 李梅芳 周文静 史美军 王晞星 唐旭东[4] JI Hai-jie;WANG Shu;WANG Dong-mei;HAO Shu-lan;MA Xiang-xue;TONG Li-guo;LU Bo-cheng;LI Mei-fang;ZHOU Wen-jing;SHI Mei-jun;WANG Xi-xing;TANG Xu-dong(Shanxi Province Academy of Traditional Chinese Medicine(Shanxi Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine),Taiyuan 030012,China;Institute of Materia Medica,Chinese Academy of Medical Sciences&Peking Union Medical College,Beijing 100050,China;Shanxi University of Chinese Medicine,Taiyuan 030619,China;Institute of Digestive Diseases,Xiyuan Hospital,China Academy of Chinese Medical Sciences,Beijing 100091,China)
机构地区:[1]山西省中医药研究院(山西省中医院),山西太原030012 [2]中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京100050 [3]山西中医药大学,山西太原030619 [4]中国中医科学院西苑医院脾胃病研究所,北京100091
出 处:《中国中药杂志》2024年第7期1882-1887,共6页China Journal of Chinese Materia Medica
基 金:国家重点研发计划项目(2019YFC1709600);国家自然科学基金面上项目(81973672);山西省科技创新人才团队项目(202204051001032);山西省教育厅科技创新项目(2022L343);山西中医药大学实验方剂学实验室开放课题(2022JD-KF-24);山西省医学重点科研项目(2023XM044)。
摘 要:采用柱色谱方法对西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora乙醇提取物进行提取分离,并通过HR-MS、1D和2D NMR等技术鉴定结构,同时采用CCK-8法检测细胞毒性。结果分离得到4个葫芦烷型糖苷,分别为2β-D-葡萄糖氧基-3β,16α,20β-三羟基-9-甲基-19-去甲羊毛甾-5,25-二烯-22-酮(1)、2β-D-葡萄糖氧基-3β,16α,20β-三羟基-9-甲基-19-去甲羊毛甾-5,24-二烯-22-酮(2)、25-乙酰氧基-2β-葡萄糖氧基-3β,16α,20β-三羟基-9-甲基-19-去甲羊毛甾-5-烯-22-酮(3)、25-乙酰氧基-2β-葡萄糖氧基-3β,16α,20β-三羟基-9-甲基-19-去甲羊毛甾-5,23-(E)-二烯-22-酮(4),其中化合物1为1个新的葫芦烷型糖苷。对4种肿瘤细胞的半数抑制浓度均大于100μmol·L^(-1),表明这4个化合物无明显细胞毒作用。Chemical constituents from the ethanol extract of Picrorhiza scrophulariiflora were isolated and purified by column chromatography.Their structures were identified by HR-MS,1D and 2D-NMR,and their cytotoxicity was assessed by CCK-8 assay.Four compounds were isolated and identified as follows:2β-D-glucosyloxy-3β,16α,20β-trihydroxy-9-methyl-19-norlanosterol-5,25-diene-22-one(1),2β-D-glucosyloxy-3β,16α,20β-trihydroxy-9-methyl-19-norlanosta-5,24-diene-22-one(2),25-acetoxy-2β-glucosyloxy-3β,16α,20β-trihydroxy-9-methyl-19-norlanosta-5-ene-22-one(3)and 25-acetoxy-2β-glucosyloxy-3β,16α,20β-trihydroxy-9-methyl-19-norlanosta-5,23-(E)-diene-22-one(4).Compound 1 represents a new cucurbitane glycoside.The half inhibitory concentrations of the 4 compounds exceeded 100μmol·L^(-1)against four tumor cell lines,indicating no significant cytotoxicity.
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