先天性胆汁酸合成障碍患儿行亲体肝移植的术后护理  

Postoperative care of children with congenital bile acid synthesis disorder undergoing living donor liver transplantation

作　　者：王芳[1] 卢芳燕 王燕[1] Wang Fang;Lu Fangyan;Wang Yan

机构地区：[1]浙江大学医学院附属第一医院,浙江杭州310003

出　　处：《护理与康复》2024年第5期75-77,共3页Journal of Nursing and Rehabilitation

基　　金：浙江省医药卫生科技计划项目,编号2023KY105。

摘　　要：总结3例先天性胆汁酸合成障碍患儿行亲体肝移植的术后护理经验。护理要点:早期拔除气管插管,谨防气道梗阻;监测基因突变相关特征,促进患儿早期康复;做好高危患儿抗凝治疗及出血护理;实施预见性护理,加强乳糜漏的观察及护理;加强感染控制管理,预防肺部感染。3例患儿经过治疗与护理,顺利出院,随访7个月~3年,病情稳定。

关 键 词：先天性胆汁酸合成障碍 肝移植 患儿 术后护理 

分 类 号：R473.72[医药卫生—护理学]