艾司唑仑片联合甜梦口服液对维持性血液透析患者睡眠障碍及血清学指标的影响  

作　　者：赵佳 王从政 

机构地区：[1]潍坊医学院附属益都中心医院全科医学科,山东省青州市262500

出　　处：《现代养生》2023年第21期1613-1615,共3页Health Protection and Promotion

基　　金：潍坊市卫健委中医药科研计划项目(编号:20214048);潍坊市卫健委科研课题项目(编号:WFWSJK2021009)。

摘　　要：目的 观察艾司唑仑片联合甜梦口服液治疗维持性血液透析患者睡眠障碍的疗效及血清学指标的影响。方法 选取2021年1月-2022年12月医院收治的90例维持性血液透析伴睡眠障碍患者为研究对象,按照组间性别、年龄等基线资料均衡可比的原则分为对照组和观察组,各45例。对照组患者给予甜梦口服液治疗,观察组患者给予艾司唑仑片联合甜梦口服液治疗。比较两组患者的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、治疗有效率,睡眠潜伏期、睡眠周期、睡眠效率及N3期睡眠比例,以及血清5-羟色胺(5-HT)、超敏c反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子a(TNF-a)的水平。结果 治疗前,两组患者PSQI评分、各项睡眠监测指标、血清学指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,两组患者PSQI评分、睡眠潜伏期、hs-CRP、IL-6、TNF-a均降低,而两组患者睡眠效率、N3期睡眠比例、睡眠周期、5-HT均升高;但采用联合药物治疗的观察组患者PSQI评分、睡眠潜伏期、hs-CRP、IL-6、TNF-a均低于对照组,睡眠效率、N3期睡眠比例、睡眠周期、5-HT均高于对照组;组间差异均有统计学意义(P<0.05)。采用联合药物治疗的观察组患者治疗有效率为95.56%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 艾司唑仑片联合甜梦口服液可提高血透伴睡眠障碍患者睡眠质量,改善神经递质及炎症指标水平。

关 键 词：艾司唑仑 甜梦口服液 血液透析 睡眠障碍 疗效 

分 类 号：R692.5[医药卫生—泌尿科学]