机构地区:[1]贵州中医药大学,贵州贵阳550025 [2]正安县中医院,贵州正安563400
出 处:《中药材》2023年第10期2455-2462,共8页Journal of Chinese Medicinal Materials
基 金:贵州省科技计划项目(黔科合基础〔2019〕1023)。
摘 要:目的:研究蛇菰科蛇菰属植物红冬蛇菰Balanophora harlandii Hook.f.的化学成分。方法:采用硅胶、聚酰胺、反相柱层析等技术对红冬蛇菰95%乙醇提取物进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质确定化合物的结构。结果:从红冬蛇菰95%乙醇提取物中分离得到30个化合物,分别鉴定为:蒲公英甾醇乙酸酯(1)、3β-acetoxylaraxaster-20-en-30-al(2)、24-亚甲基环阿尔廷醇(3)、β-谷甾醇(4)、棕榈酸(5)、甘油醇-1-单油酸酯(6)、软脂酸-1-甘油酯(7)、松柏醛(8)、咖啡酸(9)、咖啡酸乙酯(10)、(+)-表松脂醇(11)、(-)-蛇菰宁(12)、salicifoliol(13)、(-)-(7R,8S,7′E)-4-hydroxy-3,5′-dimethoxy-7,4′-epoxy-8,3′-neolign-7′-ene-9,9′-diol-9′-ethyl ether(14)、没食子酸(15)、4-O-咖啡酰基-D-葡萄糖(16)、1-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(17)、1-O-乙基-6-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(18)、1,2-O-二咖啡酰基-6-O-(4′-羟基-2′-亚甲基丁酰基)-β-D-葡萄糖(19)、1-O-(E)-咖啡酰基-3-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(20)、1-O-咖啡酰基-4-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(21)、1,2-二-O-(E)-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(22)、1,3-二-O-(E)-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(23)、1,6-二-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(24)、1-O-(E)-咖啡酰基-2-O-p-(E)-香豆素酰基-β-D-葡萄糖(25)、6-O-咖啡酰基-1-O-p-香豆素酰基-β-D-葡萄糖(26)、1,3,6-三-O-(E)-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(27)、1,2,6-三-O-(E)-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(28)、1-O-(E)-咖啡酰基-4,6-(S)-六羟基二苯基-β-D-葡萄糖(29)、1,3-二-O-(E)-咖啡酰基-4-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(30)。结论:其中,化合物1~3、13、14、18、19、24~27为首次从该属植物中分离得到,化合物4、6~12、16、22、23、28~30为首次从该植物中分离得到。Objective:To study the chemical constituents of Balanophora harlandii.Methods:The 95%ethanol extract of Balanophora harlandii was isolated and purified by means of silica gel,polyamide and reverse phase column chromatography,and the structures of the compounds were identified by spectral data and physicochemical properties.Results:Thirty compounds were isolated the 95%ethanol extract of Balanophora harlandii and identified as taraxasterol acetate(1),3β-acetoxylaraxaster-20-en-30-al(2),24-methylenecycoartanol(3),β-sitosterol(4),palmitic acid(5),(9Z)-glycerin-1-monooleate(6),palmitate-1-glycerol(7),coniferyl aldehyde(8),caffeic acid(9),caffeic acid ester(10),(+)-epi-pinoresinol(11),(-)-balanophonin(12),salicifoliol(13),(-)-(7R,8S,7′E)-4-hydroxy-3,5′-dimethoxy-7,4′-epoxy-8,3′-neolign-7′-ene-9,9′-diol-9′-ethyl ether(14),gallic acid(15),4-O-caffeoyl-D-glucopyranose(16),1-O-caffeoyl-β-D-glucopyranose(17),1-O-ethyl-6-O-caffeoyl-β-D-glucopyranose(18),1,2-O-dicaffeoyl-6-O-(4′-hydroxy-2′-methylene-butyryl)-β-D-glucoside(19),1-O-(E)-caffeoyl-3-O-galloyl-β-D-glucopyranose(20),1-O-caffeoyl-(4-O-galloyl)-β-D-glucopyranose(21),1,2-di-O-(E)-caffeoyl-β-D-glucopyranose(22),1,3-di-O-(E)-caffeoyl-β-D-glucopyranose(23),1,6-di-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(24),1-O-(E)-caffeoyl-2-O-p-(E)-coumarinoyl-β-D-glucopyranose(25),6-O-caffeoyl-1-O-p-coumarinoyl-β-D-glucopyranose(26),1,3,6-tri-O-(E)-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(27),1,2,6-tri-O-(E)-caffeoyl-β-D-glucopyranose(28),1-O-(E)-caffeoyl-4,6-(S)-hexahydroxy-diphenyl-β-D-glucopyranose(29),1,3-di-O-(E)-caffeoyl-4-O-galloyl-β-D-glucopyranose(30),respectively.Conclusion:Among them,compounds 1 to 3,13,14,18,19,24 to 27 are isolated from Balanophora genus for the first time,compounds 4,6 to 12,16,22,23,28 to 30 are isolated from Balanophora harlandii for the first time.
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