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作 者:韦琳素 李德贵[1] 雷禄[1] 欧美劝 李红云 Wei Linsu;Li Degui;Lei Lu;Ou Meiquan;Li Hongyun(Baise University,Baise Guangxi 533000,China)
机构地区:[1]百色学院,广西百色533000
出 处:《山西化工》2024年第5期40-46,共7页Shanxi Chemical Industry
基 金:2023年广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(2023KY0768)。
摘 要:4,5-二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉类化合物是一类具有广泛药理活性的含氮杂环化合物,因而,对4,5-二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉骨架合成研究具有重要的理论和实际研究意义。本文综述了近几十年的4,5-二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉的制备方法,并总结了当前合成方法的优点和局限性并对今后的发展作出了展望。4,5-dihydropyrrole [1,2-a] quinoreoline compounds are a class of nitrogen-containing compounds with a wide range of pharmacological activities.Therefore,the synthesis of 4,5-dihydropyrrole and [1,2-a] quinicholorel skeleton has important theoretical research and practical significance.This paper reviews the preparation of 4,5-dihydropyrrole and [1,2-a] quinololine in recent decades,and summarizes the advantages and limitations of current synthetic methods and makes prospects for future developments.
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