小窝蛋白在心肌缺血再灌注损伤中的研究进展  

作　　者：田晋帆 安子玉 赵馨 刘立波 杨雪瑶 张丽君[2] 宋现涛[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所心内科,100029 [2]首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所放射科,100029

出　　处：《心肺血管病杂志》2024年第5期528-532,共5页Journal of Cardiovascular and Pulmonary Diseases

基　　金：国家自然科学基金(82100486、82270341);北京市自然科学基金(7232043);首都医科大学校培育(自然类)(PYZ22126、PYZ22128);北京博士后基金(2022-ZZ-018);北京市科技新星交叉合作课题(20220484222);2020年“北京市教育委员会科技计划项目”(KM202010025016);北京市医院管理中心“登峰”计划专项(DFL20220603);北京市医院管理中心“青苗计划”专项(QML20210603);北京市科协青年托举人才;北京市卫生部高层次公共卫生技术人才(领军人才-02-01)。

摘　　要：细胞小窝(直径100nm),是质膜上呈烧瓶状内陷产生的信号微区。小窝蛋白(caveolin,CAV)是小窝的结构成分,可以作为分子伴侣发挥作用,并可以通过多种“脚手架”结构调控多种心血管信号通路,包括内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)、非受体酪氨酸激酶、蛋白激酶C、蛋白激酶G和细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)。有趣的是,CAV可以抑制其中一些信号蛋白,例如eNOS和ERK1/2。

关 键 词：小窝蛋白 心肌缺血再灌注损伤 炎症 氧化应激 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]