英国将治疗干咳的可待因口服液体制剂重新分类为处方药  

作　　者：无 

机构地区：[1]国家药品不良反应监测中心

出　　处：《中国药物警戒》2024年第5期586-586,共1页Chinese Journal of Pharmacovigilance

摘　　要：英国药品和健康产品管理局(MHRA)在2024年2月的《药品安全更新》中发布有关将可待因口服液体制剂(Codeine linctus)重新分类为处方药的信息。Codeine linctus是一种含可待因的口服溶液或糖浆,被批准用于12至18岁儿童及成人无呼吸困难的干咳治疗,未被授权用于治疗疼痛。该药已被用作镇咳药多年,尽管对短期咳嗽有效性的证据有限。可待因通过肝酶CYP2D6转化为吗啡。有些人群将可待因转化为吗啡的速度比其他人快,这被称为超快速代谢者。有证据表明吗啡对慢性咳嗽有效,然而,慢性咳嗽患者可能有潜在的疾病,他们应该接受医学诊断,以确定最佳治疗方法。作为一种阿片类药物,Codeine linctus具有成瘾性。

关 键 词：阿片类药物 最佳治疗方法 慢性咳嗽 口服溶液 成瘾性 可待因 呼吸困难 医学诊断 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]