过期药品监管工作模式思考  

作　　者：张玉青 王兰祥 张蓓蕾 王青青 

机构地区：[1]山东德州陵城区市场监管局

出　　处：《中国质量监管》2024年第4期76-77,共2页China Quality Supervision

摘　　要：在药品经营使用环节日常监管中,过期药品一直是监管中的重点,过期药品的储存销毁管理存在诸多风险隐患。《中华人民共和国药品管理法》中就明确指出,禁止生产、销售、使用假药、劣药,并明确规定超过有效期的药品为劣药。监管部门应重视对过期药品的监督检查,制定相应的检查计划和检查要点,将过期药品列入必查内容,防范过期药品对人民群众带来的危害。

关 键 词：过期药品 检查要点 劣药 风险隐患 药品经营 监督检查 模式思考 药品的储存 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]