重组人生长激素治疗特发性矮小症的效果及安全性  

作　　者：李社勇 李敏 和俊杰[2] 

机构地区：[1]河南省濮阳市油田总医院儿童保健门诊,457001 [2]河南省濮阳市油田总医院儿科,457001

出　　处：《临床医学》2024年第4期102-104,共3页Clinical Medicine

摘　　要：目的 分析重组人生长激素治疗特发性矮小症的效果及安全性。方法 选取2013年1月至2022年1月濮阳市油田总医院收治的特发性矮小症患儿196例为研究对象。采用区间随机法分为对照组与观察组,每组98例。对照组接受常规营养治疗,观察组在常规营养治疗基础上增加重组人生长激素治疗。比较两组用药治疗前后生长发育指标(身高、体质量、生长速率、骨龄)、胰岛素生长因子相关指标[胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)]和不良反应发生情况。结果 治疗前,两组身高、体质量、生长速率、骨龄比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组身高、体质量、生长速率、骨龄均明显上升,且观察组较对照组升高明显(P<0.05)。治疗前,两组IGF-1、IGFBP-3水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IGF-1、IGFBP-3水平均明显上升,且观察组上升幅度大于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率(8.16%,8/98)与观察组(10.20%,10/98)比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 重组人生长激素在特发性矮小症中的疗效理想且治疗安全性有保障。

关 键 词：重组人生长激素 特发性矮小症 生长发育指标 不良反应 

分 类 号：R725.8[医药卫生—儿科]