微小RNA在心力衰竭能量代谢紊乱中的作用和机制  

Role and mechanisms of microRNAs in energy metabolism disorders in heart failure

作　　者：李汶霖 闫明静 杨尧 徐昆 黄秀清[1] 窦琳[1] 唐蔚青[1] 黎健[1] 沈涛[1] Li Wenlin;Yan Mingjing;Yang Yao;Xu Kun;Huang Xiuqing;Dou Lin;Tang Weiqing;Li Jian;Shen Tao(The Key Laboratory of Geriatrics,Beijing Institute of Geriatrics,Institute of Geriatric Medicine,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing Hospital/National Center of Gerontology of National Health Commission,Beijing 100730,China)

机构地区：[1]北京医院国家老年医学中心、国家卫生健康委北京老年医学研究所、国家卫生健康委老年医学重点实验室、中国医学科学院老年医学研究院,北京10073

出　　处：《中华心血管病杂志》2024年第5期560-565,共6页Chinese Journal of Cardiology

基　　金：国家自然科学基金(81770228,81470427)。

摘　　要：随着全球人口老龄化的加剧和人口寿命的延长,心力衰竭的发病率逐年增高,造成巨大的社会和经济负担。心脏是机体循环系统正常运作的重要器官,需要消耗大量的三磷酸腺苷(ATP)来维持其正常功能,这些ATP主要通过线粒体氧化磷酸化产生。当ATP的生成无法满足心肌细胞的代谢需求时,心肌细胞会发生能量代谢紊乱,造成心肌细胞功能异常和心力衰竭发生。在这一病理过程中,心肌细胞能量代谢相关的酶和信号通路会发生明显的改变,其中包括糖脂代谢的关键酶、底物利用和氧化磷酸化相关的酶,以及氧化应激等相关信号通路的改变。近年来研究发现,很多微小RNA(miRNA)可以参与心肌细胞能量代谢调控。这些miRNA的表达或者功能异常可以引起心脏的能量代谢紊乱,最终导致心力衰竭的发生。该文综述了miRNA在心力衰竭时能量代谢中作用和机制的最新研究进展,可能为临床心力衰竭的防治提供新的思路和治疗靶点。

关 键 词：心力衰竭 微小RNA 能量代谢 线粒体 脂质代谢 有氧氧化 钙循环 氧化呼吸链 

分 类 号：R541.6[医药卫生—心血管疾病]