Ⅳ型狼疮性肾炎合并低纤维蛋白原血症和血小板减少症:1例报告并文献复习  

Class IV lupus nephritis complicated with hypofibrinogenemia and thrombocytopenia: a case report with literature review

作　　者：沈存[1] 孟元[1] 郭子学 叶浩然 赵文景[1] Cun Shen;Yuan Meng;Zixue Guo

机构地区：[1]首都医科大学附属北京中医医院肾病科,100010

出　　处：《中华肾病研究电子杂志》2024年第2期113-115,共3页Chinese Journal of Kidney Disease Investigation（Electronic Edition）

基　　金：北京市医院管理中心科研培育计划(PZ2022019)。

摘　　要：系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种遗传、免疫和感染等多因素参与,累及全身多器官、多系统,并伴有大量自身抗体产生的自身免疫性疾病。SLE常见的血液学异常通常表现为贫血、白细胞减少、血小板减少、出凝血功能异常、淋巴结肿大和/或脾肿大,其中,出凝血功能异常以高凝状态、血栓形成和出血为主要表现。凝血功能检查多表现为纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、D-二聚体、纤维蛋白原降解物(fibrinogen degradation products,FDP)水平升高,而FIB下降较少发生。本文报道1例中年男性初发SLE且未发生血栓的患者,表现为Ⅳ型狼疮性肾炎合并低纤维蛋白原血症、血小板减少,通过分析凝血功能和血小板数量的动态变化,提高临床医生对系统性红斑狼疮合并低纤维蛋白原血症的诊治水平。

关 键 词：血液学异常 血小板减少症 系统性红斑狼疮 血小板数量 自身免疫性疾病 淋巴结肿大 白细胞减少 中年男性 

分 类 号：R692.3[医药卫生—泌尿科学]