钴催化α-氯代羰基化合物与酮亚胺的对映选择性还原加成构建β-叔氨基酸类似物  

Cobalt-Catalyzed Enantioselective Reductiveα-Chloro-carbonyl Addition of Ketimine to Construct theβ-Tertiary Amino Acid Analogues

作　　者：田朗 李法宝 Tian Lang;Li Fabao(College of Chemistry and Chemical Engineering,Hubei University,Wuhan 430062)

机构地区：[1]湖北大学化学化工学院,武汉430062

出　　处：《有机化学》2024年第4期1379-1381,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性β-氨基酸广泛存在于天然产物、药物和生物活性分子中[1],其广泛性和重要性鼓励着众多化学家去探索构建手性的方法.合成手性β-仲氨基酸的方法已非常普遍[2-3],然而,合成手性β-叔氨基酸的策略依然稀缺.从α-羰基亲电试剂出发,利用α-羰基自由基与酮亚胺进行不对称自由基加成反应有望解决该合成难点,为合成各种手性β-叔氨基酸提供新的途径(Scheme 1)[4-6].

关 键 词：羰基化合物 亲电试剂 自由基加成反应 天然产物 生物活性分子 酮亚胺 对映选择性还原 加成 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]