Pedrolide的不对称全合成  

Asymmetric Total Synthesis of Pedrolide

作　　者：司瑞琪 李鹏飞 Si Ruiqi;Li Pengfei(Frontier Institute of Science and Technology,Xi'an Jiaotong University,Xi'an 710054)

机构地区：[1]西安交通大学前沿科学技术研究院,西安710054

出　　处：《有机化学》2024年第3期1031-1032,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：复杂天然产物的全合成是一门精深的科学,也是一门具有观赏性的艺术.近年来,随着新方法和新策略的发展,路线简洁、可规模化的全合成越来越成为合成科学家所追求的目标.由于复杂萜类分子通常含有全碳多环骨架、多立体中心和数目不等的氧化基团,因此一直是全合成极具领域挑战性的方向之一.萜类化合物的生源合成一般是从简单异戊二烯开始,通过“两相途径”完成,即“环化酶相”和“氧化酶相”[1].然而,由于缺乏化学、区域和立体选择性高的催化剂,现实的化学合成难以完全模拟生物过程.

关 键 词：全合成 环化酶 异戊二烯 萜类化合物 天然产物 生源合成 化学合成 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]