非抗生素药物的抗菌活性与标准抗生素相独立  

作　　者：赵林(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2024年第3期53-53,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：许多非抗生素药物具有强效抗菌活性,它们可能对人类微生物组产生不利影响。这种毒性的基本机制在很大程度上仍然未知。研究人员利用数千个条形码标记的大肠埃希菌敲除株进行基因筛选,研究了200种药物的抗菌活性。他们还分析了200万种具有潜在药物特异性毒性的基因-药物间的相互作用。基于网络的药物-药物间相似性分析显示,抗生素聚集在与已建类别的作用模式一致的模块中,而非抗生素类仍然没有关联。一半的非抗生素药物聚集在不同的模块中,潜在地揭示出新型抗菌药物共同的和未开发的靶标。对外排系统的分析显示,它们对抗生素和非抗生素药物都有广泛的影响,这表明应在体内密切研究非抗生素类药物对抗生素交叉耐药性的影响。

关 键 词：抗生素类药物 交叉耐药性 抗菌活性 外排系统 条形码 相似性分析 基因筛选 大肠埃希菌 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]