美国FDA批准贝组替芬(belzutifan/Welireg)用于治疗晚期肾细胞癌  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2024年第3期101-101,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2023年12月14日批准默克公司的贝组替芬(belzutifan,商品名Welireg)用于治疗晚期肾细胞癌,适用于此前曾采用1种PD-1/PD-L1抑制剂与1种血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(vascular endothelial growth factor tyrosine kinase inhibitor,VEGF-TKI)治疗过的经治患者。Welireg最常见(发生率≥25%)的副作用有血红蛋白水平降低、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肌酐水平升高、淋巴细胞水平降低、丙氨酸转氨酶水平升高、低钠、高钾、天冬氨酸转氨酶水平升高等。

关 键 词：血红蛋白水平 晚期肾细胞癌 血管内皮生长因子 酪氨酸激酶抑制剂 丙氨酸转氨酶 肌肉骨骼疼痛 天冬氨酸转氨酶 肌酐水平 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]