美国FDA批准Letybo(letibotulinumtoxinA-wlbg)用于改善中重度眉间纹  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2024年第3期118-118,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2024年2月29日批准Letybo(letibotulinumtoxinA-wlbg)用于临时性改善因皱眉肌和/或降眉间肌(corrugator and/or procerus muscle)活动引起的中重度眉间纹。Letybo为A型肉毒毒素,属于乙酰胆碱释放抑制剂(acetylcholine release inhibitor)神经肌肉松弛剂(neuromuscular blocking agent,NMBA),剂型为用于注射的冻干粉末,分50单位和100单位2种。剂量与用法:在面部5个部位施行肌肉注射,每个部位注射4单位(0.1 mL)。Letybo最常见的毒副作用是头痛。Letybo是美国FDA在2024年批准的第3种创新药物(Novel drugs,通常是指新分子实体药物NME、新化学实体药物NCE、生物制品BLA),研发商为韩国雨果公司(Hugel,Inc.)。

关 键 词：创新药物 新化学实体 A型肉毒毒素 皱眉肌 drugs 肌肉注射 毒副作用 乙酰胆碱 

分 类 号：R971.8[医药卫生—药品]