结构整合的酮内酯泰利霉素研制  

作　　者：郭宗儒[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所,北京100050

出　　处：《药学学报》2024年第5期1503-1508,共6页Acta Pharmaceutica Sinica

摘　　要：1研究背景.1.1红霉素的结构特征红霉素(1,erythromycin)是1952年礼来公司McGuire博士从菲律宾土壤中红色链丝菌(Streptomyces erythreus)培养液分离得到的。红霉素对革兰阳性菌和衣原体有强效抑制作用,迅速用于临床,治疗上/下呼吸道感染。由于与已有的抗菌药较少交叉耐药,并且不良反应也较少,迅速得到广泛的应用,并持续相当长时间。红霉素的不良反应是刺激肠道胃泌素受体,引起肠蠕动不适和腹泻。

关 键 词：革兰阳性菌 交叉耐药 呼吸道感染 礼来公司 肠蠕动 结构整合 抗菌药 不良反应 

分 类 号：R978.1[医药卫生—药品]