利用抗坏血酸过氧化物酶揭示生防放线菌XFS-4对大豆胞囊线虫的抗性  

Revelation of resistance of biocontrol actinomycetes XFS-4 to Heterodera glycines using ascorbate peroxidase

作　　者：项鹏[1] 杨树 李宝华[1] 李艳杰[1] 李红鹏[1] 鹿文成[1] 栗铭徽 张武[1] Xiang Peng

机构地区：[1]黑龙江省农业科学院黑河分院,黑龙江黑河164300 [2]北安市大龙种业有限责任公司,黑龙江北安164021

出　　处：《江苏农业科学》2024年第9期159-164,共6页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家大豆产业技术体系建设专项(编号:CARS-04);农业基础性长期性工作植保中心爱辉试验点项目(编号:NAES-PP-033);黑龙江省第二批“揭榜挂帅”科技攻关项目(编号:2021ZXJ05B011)。

摘　　要：于2021年在黑龙江省黑河市从大豆根际土壤中分离获得1株对大豆胞囊线虫具有较高活性的放线菌XFS-4,为了解该生防放线菌XFS-4对大豆胞囊线虫的作用机理,以黑河市主栽大豆品种黑河43为试材,用XFS-4发酵液做种子包衣处理,盆栽条件下人工接种大豆胞囊线虫,以未接种作对照,接种后4、7、11、14 d取样,测定大豆叶内抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性变化。同时,以抗坏血酸过氧化物酶基因序列设计引物,利用RT-PCR技术,分析该基因在菌株XFS-4包衣黑河43后抗大豆胞囊线虫过程中的表达差异,从基因转录表达水平上对大豆抗坏血酸过氧化物酶基因(Gm-Apx)进行研究,以发现该基因与大豆胞囊线虫(SCN)抗性之间的关系。结果表明,XFS-4包衣黑河43接种大豆胞囊线虫4、7 d后,APX活性明显高于对照,接种条件下的黑河43 APX活性随大豆生长一直升高。在接种大豆胞囊线虫后,其菌株XFS-4包衣黑河43处理组中,Gm-Apx相对表达量在接种后4、7 d表达上调,而在接种11、14 d表达下调,说明该基因参与了大豆早期防御胞囊线虫的侵染过程,对植物抗性反应及解除胁迫诱导的氧化损害起了很重要的作用。

关 键 词：放线菌 大豆胞囊线虫 抗坏血酸过氧化物酶 RT-PCR 

分 类 号：S435.651[农业科学—农业昆虫与害虫防治]