枳PtrPP2C51基因克隆与非生物胁迫表达分析  

Cloning and abiotic stress expression analysis of PtrPP2C51 gene in Poncirus trifoliata

作　　者：佟晓楠[1] 胡文娟 杨杰 陈凯 董小筠 钟奕恬 张晓媛[1] 李兴涛[1] Tong Xiaonan

机构地区：[1]赣南师范大学生命科学学院/国家脐橙工程技术研究中心,江西赣州341000

出　　处：《江苏农业科学》2024年第10期49-54,共6页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家自然科学基金(编号:32160731);江西省教育厅科技项目(编号:GJJ2201233)。

摘　　要：克隆枳PP2C基因家族的PtrPP2C51基因,分析其在低温、高温和干旱等胁迫下的表达规律,探究其在非生物胁迫中的功能。以1年生枳苗为试材,从嫩叶克隆到PtrPP2C51基因cDNA序列,采用生物信息学方法对其进行分析,利用实时荧光定量PCR仪(qRT-PCR)检测枳苗在低温、高温和干旱(15%PEG-6000)处理下的PtrPP2C51基因表达模式。克隆获得PtrPP2C51基因编码区CDS序列长度为879 bp,编码292个氨基酸,其蛋白分子量为31.36 ku,理论等电点4.9,脂肪系数79.52,不稳定系数39.57,亲水性平均值-0.279。PtrPP2C51蛋白的二级结构中α-螺旋、β-转角、延伸链和无规则卷曲占比分别为40.07%、7.88%、18.15%和33.90%。PtrPP2C51蛋白与克里曼丁橘的PP2C蛋白在同一小分支上,亲缘关系最近。经低温(0℃)、高温(38℃)和干旱(15%PEG-6000)3种不同胁迫处理,PtrPP2C51基因的相对表达量均表现持续上调趋势,并且均在处理12 h时表达量达到最高值。PtrPP2C51基因可能参与枳的抗逆胁迫调控机制。

关 键 词：枳 PP2C基因 基因克隆 非生物胁迫 

分 类 号：S666.01[农业科学—果树学]