4例原发性骨膜增生厚皮症的临床分析  

作　　者：陆炳团 陈相山 吕天富 朱滢[1] 尹晓明[1] 

机构地区：[1]云南省第一人民医院、昆明理工大学附属医院全科医学科,云南昆明650200

出　　处：《临床皮肤科杂志》2024年第6期352-353,共2页Journal of Clinical Dermatology

摘　　要：骨膜增生厚皮症(pachydermoperiostosis,PDP),也称为厚皮性骨膜病、厚皮性骨膜增生症、皮肤骨膜增殖症、肢端骨膜肥厚症及原发性肥大性骨关节病,是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,临床主要表现为皮肤肥厚、骨膜增生、杵状指(趾)及回状头皮[1-2]。本研究回顾性分析近10年来我科收治的4例PDP患者的临床资料,为临床诊断和治疗提供参考。1病例与方法1.1病例资料2012年9月—2022年9月在我科诊断为骨膜增生厚皮症的患者共4例,所有患者均行胸部X线片或胸部CT检查排除肺部疾病。其中男3例,女1例,发病年龄12~25岁,平均19.75岁,病程4~12年,平均7.5年。4例中1例父母为近亲结婚,其余3例无家族史。

关 键 词：骨膜增生厚皮症 原发性 临床分析 

分 类 号：R758.69[医药卫生—皮肤病学与性病学]