高原地区干燥综合征合并甲胎蛋白异常增高1例  

作　　者：拉曲 白玛央金[1] 益西拉姆[1] 汪玲娜 旦增曲珍 黄嘉[2] 

机构地区：[1]西藏自治区人民医院风湿免疫血液科,拉萨850000 [2]北京医院、国家老年医学中心风湿免疫科,北京100730

出　　处：《中华风湿病学杂志》2024年第5期339-340,共2页Chinese Journal of Rheumatology

摘　　要：原发性干燥综合征(pSS)是一种慢性、系统性自身免疫病,其病理特征以淋巴细胞增殖和进行性外分泌腺损伤为主。其于中青年女性中好发,主要累及外分泌腺体,也可以累及腺体外其他器官,临床上可表现多系统损害的症状。当累及肝脏时,可表现为肝脏体积增大、肝酶或胆红素升高,但临床上以甲胎蛋白(AFP)异常增高表现的pSS罕见。临床上一般AFP升高最常见于原发性肝癌、肝炎、妊娠、胚胎源性肿瘤等疾病,尤其>400μg/L,对诊断原发性肝癌比较有临床意义。本文报告我院收治的1例AFP异常增高表现的pSS患者,旨在加强对该病认识,减少漏诊、误诊。

关 键 词：干燥综合征 原发性 甲胎蛋白 肝功能损伤 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]