大疱性硬斑病一例报告  

作　　者：徐亦慧 孙亚楠 罗素菊[2] 齐蔓莉 

机构地区：[1]天津市中医药研究院附属医院皮肤科,天津300120 [2]天津医科大学总医院皮肤科,天津300052 [3]天津市人民医院皮肤科,天津300121

出　　处：《中华临床免疫和变态反应杂志》2024年第3期291-292,共2页Chinese Journal of Allergy & Clinical Immunology

摘　　要：大疱性硬斑病(bullous morphea,BM)是硬斑病的一种罕见类型,主要表现为在局部硬化部位出现水疱,约占所有硬皮病的7.5%[1],可导致严重的畸形和残疾。本例患者发病年龄较小,根据临床表现及病理结果诊断明确,其化验结果提示此患者有发展成系统性硬化症的风险,值得关注。1病例摘要患者女,17岁,因“周身皮肤色素沉着、变硬1年,发现水疱2个月”就诊。1年前,患者出现左下肢局部皮肤颜色异常、萎缩变硬,伴活动后酸胀。后皮疹进一步蔓延累及四肢远端、腹部,表面粗糙、变硬、萎缩,左腿活动受限。

关 键 词：皮肤色素沉着 病例摘要 发病年龄 系统性硬化症 硬斑病 大疱性 病理结果 硬皮病 

分 类 号：R593.25[医药卫生—内科学]