2021—2022年东莞某二甲医院药品不良反应报告回顾性分析  

作　　者：陈丽思 陈归荣 黄晓玲[1] 

机构地区：[1]广东省东莞市长安医院药学部临床药学科,523843 [2]广东省东莞市长安医院药学部,523843

出　　处：《临床合理用药杂志》2024年第19期162-165,共4页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

基　　金：东莞市社会科技发展(面上)项目(20231800926352)。

摘　　要：目的 了解东莞市长安医院药品不良反应(ADR)发生的现状及特点,加强医疗机构ADR的上报工作,保障患者用药安全。方法 检索2021—2022年广东省药物警戒与风险管控系统中该院上报并完成评价的ADR报告,回顾性统计并分析ADR类型、患者性别、年龄、给药方式、药品类别、累及器官/系统、转归等。结果 246例ADR报告中,已知一般169例(68.70%),新的一般40例(16.26%),已知严重33例(13.41%),新的严重4例(1.63%);男性与女性患者比例为1∶1.34;19~40岁患者居多,占比48.78%;口服给药发生ADR最多,占比53.65%。抗病原微生物药物引起ADR最多,占比32.52%;ADR主要累及器官/系统多为皮肤及附件,占比40.65%;医师为主要上报者(176例,71.54%)。结论 医疗机构应当重视ADR的监测,积极鼓励ADR上报,增强医师、护士及患者的用药安全意识,保障患者用药安全,做好用药教育工作。

关 键 词：药品不良反应 监测上报 用药安全 

分 类 号：R969.3[医药卫生—药理学]