冠状动脉粥样硬化性心脏病合并原发免疫性血小板减少症患者的治疗  

作　　者：陈瞻远 张丽芳[2] 张春霞[3] 张筠婷[2] 

机构地区：[1]中国医学科学院阜外医院,北京100037 [2]中日友好医院心脏科,北京100029 [3]中日友好医院血液科,北京100029

出　　处：《中日友好医院学报》2024年第3期188-189,192,共3页Journal of China-Japan Friendship Hospital

摘　　要：原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性自身免疫相关性疾病,主要发病机制为机体免疫异常活化所介导的血小板(platelet,PLT)破坏加速及生成不足继发的PLT减少。促血小板生成素受体激动剂(thrombopoietin receptor agonist,TPO-RA),如艾曲泊帕和海曲泊帕等,作为ITP的二线治疗用药,可以促进PLT的生成。而在此前的研究中,已经有使用艾曲泊帕后发生血栓事件的报告。

关 键 词：原发免疫性血小板减少症 免疫相关性疾病 主要发病机制 冠状动脉粥样硬化性心脏病 二线治疗 血栓事件 ITP PLT 

分 类 号：R558.2[医药卫生—血液循环系统疾病] R541.4[医药卫生—内科学]