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作 者:马海燕[1] 廖媛嫔 阳扬 郑娟丽[1] 郑娟霞[1] MA Haiyan;LIAO Yuanpin;YANG Yang;ZHENG Juanli;ZHENG Juanxia
出 处:《上海护理》2024年第7期74-76,共3页Shanghai Nursing
基 金:2024年广东省中医药局中医药科研项目(20242077);深圳市“医疗卫生三名工程”项目资助(SZZYSM202206014)。
摘 要:运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一种神经退行性疾病,与上下运动神经元变性有关,其可以选择性地影响脊髓、脑干、皮质和锥体束前角的运动系统。MND包括肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、进行性延髓性麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)、进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)和原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)[1]。ALS是临床上最常见的运动神经元疾病,其特点是全身瘫痪致死亡。ALS一般以呼吸肌无力引起呼吸衰竭为主,其中50%的患者在诊断后15~20个月内死亡[2]。张口困难又称“张口受限”,即患者主动最大开口小于正常或完全不能开口[3]。随着病情进展,ALS患者肢体无力感逐渐加重,后期可出现进行性吞咽困难及张口困难[4]。
分 类 号:R248.9[医药卫生—中医临床基础]
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