国家药监局规范射频类美容仪生产销售  

作　　者：赵方园 

机构地区：[1]不详

出　　处：《法制与社会》2024年第7期38-41,共4页Legal System and Society

摘　　要：自2024年4月1日起,国家药监局发布的《关于调整<医疗器械分类目录>部分内容的公告》(以下简称《调整公告》)正式实施,《调整公告》明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品按照第三类医疗器械管理,该类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。

关 键 词：医疗器械管理 医疗器械注册证 射频治疗仪 医疗器械分类 国家药监局 销售 公告 

分 类 号：F20[经济管理—国民经济]