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作 者:李磊 纪凤婷 彭林 Li Lei;Ji Fengting;Peng Lin(School of Food and Chemical Engineering,Shaoyang University,Hu'nan,422000)
机构地区:[1]邵阳学院食品与化学工程学院,湖南422000
出 处:《当代化工研究》2024年第12期181-183,共3页Modern Chemical Research
基 金:邵阳学院研究生科研创新项目“马来酰亚胺烯与吡唑酮烯的Michael加成反应研究”(项目编号:CX2021SY059);湖南省自然科学基金资助项目“抗结直肠癌活性的青蒿素衍生物的设计与合成”(项目编号:2023JJ50038)。
摘 要:马来酰亚胺结构单元广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物中。本文利用N-苯基马来酰亚胺烯与偶氮二甲酸酯作为反应底物合成含马来酰亚胺骨架的含氮杂环化合物,对反应条件进行了系统优化。结果表明,反应溶剂1,4-二氧六环,温度75℃时,20 mol%K_(2)CO_(3)催化物料配比为1.5:1的马来酰亚胺烯烃与偶氮二甲酸二叔丁酯,得到最佳产率94%。Maleimide structural units are widely present in biologically active natural products and drugs.This article uses N-phenylmaleimide and azodicarboxylic acid ester as reaction substrates to synthesize nitrogen-containing heterocyclic compounds containing maleimide frameworks,and systematically optimizes the reaction conditions.The results showed that the optimal yield of 94%was achieved by catalyzing the reaction solvent 1,4-dioxane with 20 mol%K_(2)CO_(3) at a temperature of 75℃ and a ratio of 1.5:1 between maleimide olefins and di tert butyl azodicarboxylic acid.
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