KLF10对微动促进成骨细胞增殖、分化的作用及机制  

作　　者：刘亚云[1] 刘小丰[1] 张瑾 彭春光[1] 黄祖泰 丁凌华 冷元曦[3] 

机构地区：[1]江西省人民医院南昌医学院第一附属医院,南昌330006 [2]江西财经大学医院,南昌330013 [3]南昌市洪都中医院,南昌330038

出　　处：《江西医药》2024年第4期363-366,403,共5页Jiangxi Medical Journal

基　　金：江西省卫生健康委科技计划,编号202130005;江西省科技厅自然基金面上基金,编号20212BAB206059;国家自然基金课题,编号82160528;江西省中医药科技计划一般项目,编号2023B0027。

摘　　要：目的 本研究探讨锌指蛋白转录因子10(KLF10)在微动对成骨细胞的作用及其机制。方法 利用小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1细胞,经静态或机械力作用培养,通过QPCR和Western blotting检测细胞KLF10的mRNA的表达及蛋白水平;为了建立稳转敲低KLF10细胞系,将对照组及两个KLF10敲低组转入MC3T3-E1细胞内,应用Western blotting检测敲低效率;分成静态培养组、KLF10敲低静态组、机械力组、机械力+KLF10敲低组,通过CCK8、流式细胞仪检测各组细胞增殖和凋亡情况;Western blotting检测各组细胞内骨桥蛋白(OPN)、骨钙素(OCN)及Runt相关转录因子2(Runx-2)蛋白表达情况。结果 与静态培养相比,在机械力作用下,MC3T3-E1细胞中KLF10 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05);与对照组相比,两个敲低组(siRNA KLF10-1,siRNA KLF10-2)KLF10的蛋白表达降低,其中一个siRNA KLF10-2效果明显(P<0.01);与静态组比较,siRNA KLF10-2静态培养组细胞的增殖水平非常显著降低(P<0.001);机械力组细胞的增殖水平升高(P<0.05);机械力+siRNA KLF10-2组细胞的增殖水平显著降低(P<0.01);与静态组比较,siRNA KLF10-2静态培养细胞的凋亡非常显著增多(P<0.001);机械力组细胞的凋亡降低(P<0.05);机械力+siRNA KLF10-2组细胞的凋亡显著增多(P<0.01);与静态组比较,siRNA KLF10-2静态培养组细胞的OPN、OCN、RUNX-2的蛋白表达非常显著降低(P<0.001);机械力组细胞的OPN、OCN、RUNX-2的蛋白表达升高(P<0.05);机械力+siRNA KLF10-2组细胞的OPN、OCN、RUNX-2的蛋白表达降低(P<0.01)。结论KLF10在微动促进成骨细胞增殖、分化的过程中起着重要作用。

关 键 词：蛋白转录因子10 微动 成骨细胞增值及分化 

分 类 号：R329.2[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]