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作 者:宋婧[1] 薛敏[1] SONG Jing;XUE Min(Shaanxi Key Laboratory of Surface Engineering and Remanufacturing,School of Chemical Engineering,Xi′an University,Xi′an 710065,China)
机构地区:[1]西安文理学院化学工程学院,陕西省表面工程与再制造重点实验室,陕西西安710065
出 处:《化学工程师》2024年第7期1-4,18,共5页Chemical Engineer
基 金:国家自然科学基金(22172118);陕西省自然科学基金(2023-JC-QN-0106);西安文理学院校级科研团队(XAWLKYTD202308);大学生创新创业训练计划项目(DC2023050)。
摘 要:测试了3个希夫碱配体与Cu^(2+)形成金属凝胶的能力,结果发现,吡啶环上邻位取代的DS3能够在DMF/H_(2)O(v∶v=1∶1)中形成金属凝胶,而对位和间位取代的配体(DS1和DS2)不能形成金属凝胶。红外光谱和紫外可见吸收光谱分析结果表明,配体和金属离子之间的配位作用是凝胶形成的主要驱动力。流变学测试表明,DS3-Cu金属凝胶的储能模量和屈服应力与浓度成正相关,并且DS3-Cu干凝胶能够选择性的吸附水中的甲基橙。The gelation abilities of three Schiff base ligands with Cu^(2+)were tested,and it was found that only the ligand DS3 could form a metallogel in DMF/H_(2)O(v∶v=1∶1).However,both of other two ligands(DS1and DS2)could not form any metallogel.The results of FTIR and UV/Vis measurements demonstrated that the coordination interaction between DS3 and Cu^(2+)was the key driving force in the formation of the metallogel.Rheological studies indicated that the energy storage modulus and the yield stress of DS3-Cu metallogel were affected by the concentration,and DS3-Cu xerogel showed selective adsorption capacity for methyl orange in water.
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