松郁安神方对失眠模型大鼠睡眠结构以及原代培养DRN 5-HT能神经元兴奋性的影响  

作　　者：张娅 黄俊山 张一帆 李星 陈莉弘 郁阿翠 

机构地区：[1]福建省中医药科学院,福建福州350003 [2]福建省中医睡眠医学重点实验室,福建福州350003 [3]黄俊山全国名老中医药专家传承工作室,福建福州350003

出　　处：《时珍国医国药》2024年第5期1072-1076,共5页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：国家自然科学基金(81202845);国家重点研发计划(2018YFC1705600);福建省自然科学基金面上项目(2022J01356)。

摘　　要：目的观察松郁安神方对失眠模型大鼠睡眠结构以及原代培养DRN 5-HT能神经元兴奋性的影响,探讨其对失眠模型大鼠的治疗作用及机制。方法50只雄性SD大鼠随机分为模型组、松郁安神方组、艾司唑仑组、唑吡坦组和曲唑酮组,每组10只。松郁安神方组、艾司唑仑组、唑吡坦组和曲唑酮组大鼠分别给予15.9g/(kg·d)松郁安神方、0.1mg/(kg·d)艾司唑仑、1mg/(kg·d)唑吡坦和10.3mg/(kg·d)曲唑酮灌胃,模型组给予等体积生理盐水灌胃,连续14d。五组大鼠末次灌胃30min后采用电刺激法建立失眠动物模型。通过对各组大鼠脑电和肌电电极的埋藏及信号采集,进行睡眠结构分析。体外培养大鼠原代DRN 5-HT能神经元,采用免疫荧光法鉴定,分别加入模型组和松郁安神方组脑脊液,运用全细胞膜片钳实验技术记录两组原代培养DRN 5-HT能神经元的内在膜特性(包括静息膜电位和膜输入阻抗),电流诱发动作电位特征属性(包括阈值电位、幅度、超极化后电位幅度、半幅时程、上升速率和下降速率)和发放频率。结果与模型组比较,松郁安神方组可以缩短失眠大鼠睡眠潜伏期(SOL)(P<0.01),延长总睡眠时间(TST)(P<0.01)。在睡眠结构上主要表现为延长慢波睡眠(SWS)和快速动眼睡眠(REMS)(P均<0.01)。与松郁安神方组比较,艾司唑仑组、唑吡坦组和曲唑酮组均可缩短SOL(P均<0.01),艾司唑仑组、唑吡坦组可延长TST(P均<0.01),而曲唑酮组对TST影响不大(P>0.05),艾司唑仑组、唑吡坦组和曲唑酮组均可延长非快速动眼睡眠(NREMS),缩短REMS(P<0.05和P<0.01),但艾司唑仑组和唑吡坦组主要表现为延长快波睡眠(LS),减少SWS(P均<0.01),而曲唑酮组则表现为延长SWS(P<0.01),对LS几乎不产生影响(P>0.05)。与模型组相比,松郁安神方组5-HT能神经元静息膜电位(RMP)和膜输入阻抗(Rin)均明显降低(P均<0.01),电流诱发动作电位的阈值电压提高(P<0.05),动作电�

关 键 词：松郁安神方 失眠 睡眠结构 中缝背核 5-HT能神经元 兴奋性 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]