中药炮制品检验中的问题分析与管理措施  

作　　者：徐俊艳 

机构地区：[1]金华市人民医院,浙江金华321000

出　　处：《中医药管理杂志》2024年第10期175-177,共3页Journal of Traditional Chinese Medicine Management

摘　　要：目的:分析制剂室中药炮制品检验中存在的问题,并就分析结果提出相应质量改进方法。方法:于2022年7月—2023年6月每个季度随机抽取制剂室现存中药炮制品30例,共抽取120例进行炮制情况、质量、管理情况分析工作,同时随机抽取院内20名医师调查中药炮制品相关素养水平。结果:研究所抽检的中药炮制品中以“炮制方式不合格”为最主要问题,其次为“杂质不符合规定”与“水分不符合规定”,“原材料不合格”较少。最多见的变质问题为“泛糖”,其次为“粘连”和“泛油”,“霉变”相对较少出现。调查药品管理工作可发现“储存保管不当”出现率最高,“标识不明”相对较少但也超过10.00%。医师中药炮制品相关素养水平调查结果显示得分最高为“功效特点”,其次为“应用方式”“炮制方法”,“应用风险”的得分相对较低。结论:中药炮制品检验中尚存在“炮制质量问题较明显”“药物管理制度不够完善”及“医师中药炮制品相关素养水平参差不齐”等问题,针对性“提升药品炮制质量”“完善并落实相关管理制度”“重视人才培养与引进”或有助于促进中药炮制品规范化、标准化和现代化发展,促使药品质量持续提升。

关 键 词：制剂室 中药炮制品 炮制质量 管理制度 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]