通过从头设计蛋白调控人类干细胞形成新血管  

出　　处：《生物医学工程与临床》2024年第4期502-502,共1页Biomedical Engineering and Clinical Medicine

摘　　要：据Edman NI 2024年6月7日[Cell,2024 June 7.doi:10.1016/j.cell.2024.05.025.]报道,美国华盛顿大学研究人员设计的环形蛋白质来调控成纤维细胞生长因子(FGF)信号通路和血管分化,这种全新设计的蛋白质能够指导人类干细胞形成新血管。细胞表面受体聚集(Clustering)可以增强和维持对外源性信号的激活反应,因此人们对于调控受体聚集的技术颇感兴趣。此前曾利用天然存在的受体结合域来驱动受体聚集,并使用几何可调的二聚体配体来探究二聚化几何结构对信号输出的影响。更高阶的受体复合物被认为在多种信号传导系统中发挥作用;一个呈现受体结合域的可调节寡聚物支架将有助于研究纳米级拓扑结构对受体输出的影响。之前的设计工作产生了具有各种环形对称性的寡聚体,但这些蛋白质不易进行修改以产生不同的受体结合构象。

关 键 词：人类干细胞 受体复合物 美国华盛顿大学 细胞表面受体 受体结合 二聚化 信号传导系统 寡聚体 

分 类 号：R318[医药卫生—生物医学工程]