利用患者数据实时质量控制程序评估不同检测系统甲状腺功能项目的可比性  

作　　者：刘登攀 

机构地区：[1]浙江大学医学院附属邵逸夫医院新疆兵团阿拉尔医院检验科,新疆阿拉尔843300

出　　处：《国际检验医学杂志》2024年第S01期225-227,共3页International Journal of Laboratory Medicine

摘　　要：目的应用实验室建立的患者数据实时质量控制程序、标准比对方案和室内质控数据同时比较三套检测系统甲状腺功能结果的一致性,评估应用患者数据比较不同检测系统的可行性。方法收集2021年1月至2022年3月浙江省人民医院体检人群甲状腺功能五项检测结果,统计出每日体检人群的总三碘甲状腺原氨酸(T_(3))、总甲状腺激素(T_(4))、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))变异系数(CV值),筛选出合适的甲状腺功能项目及浓度控制点,在实验室信息系统(LIS)基础上设计患者数据质控程序。利用患者大数据结果、CLSI EP9-A2方案标准比对和室内质控结果对三套分析系统同时进行比较,分析甲状腺功能五项结果在三套分析系统的一致性。结果比较T_(3)、T_(4)、TSH、FT_(3)、FT_(4)的患者数据质量控制程序结果、标准比对方案和室内质控数据结果,三种方法在三套甲状腺检测系统中均表现为一致性。结论基于患者数据实时质量控制程序能有效评估多台分析仪的可比性,是一种比较方便,操作性强且随时监测实验室内不同检测系统间的可比性的方法,能弥补现有比对方式的不足。

关 键 词：患者数据 可比性 实验室质量管理 临床实验室信息系统 

分 类 号：R335.2[医药卫生—人体生理学] R446[医药卫生—基础医学]