对映选择性炔丙基胺化及相关串联反应合成α-叔乙炔胺和氮杂环  

Enantioselective Propargylic Amination and Related Tandem Sequences to α-Tertiary Ethynylamines and Azacycles

作　　者：黄柑霖 桂敬汉 Huang Ganlin;Gui Jinghan(Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032)

机构地区：[1]中国科学院上海有机化学研究所,上海200032

出　　处：《有机化学》2024年第5期1699-1700,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性α-叔胺及相关氮杂环广泛存在于药物、生物活性化合物及农用化学品中,作为一类重要的结构单元,它们在有机合成与药物研发中备受关注^([1]).尽管手性α-仲胺的不对称合成已经取得诸多进展,α-叔胺由于较大的空间位阻以及取代基团的相似性,目前其对映选择性合成仍然缺乏简便高效的方法.

关 键 词：不对称合成 氮杂环 串联反应 生物活性化合物 农用化学品 对映选择性 取代基团 药物研发 

分 类 号：O626[理学—有机化学] O623.73[理学—化学]