β-烟酰胺单核苷酸的急性及亚急性经口毒性  

Acute and subacute oral toxicity of β-nicotinamide mononucleotides

作　　者：梁宁娟 杨同金[1] 蒋小涵 喻丹丹 王岩[1] 

机构地区：[1]安徽省疾病预防控制中心/安徽省公共卫生研究院毒理实验室,安徽合肥230601

出　　处：《中国工业医学杂志》2024年第3期271-274,共4页Chinese Journal of Industrial Medicine

基　　金：安徽省疾病预防控制中心/安徽省公共卫生研究院青年科研项目(JKQN20230109)。

摘　　要：β-烟酰胺单核苷酸(NMN)急性经口毒性试验采用最大限量法,将大、小鼠分别设置对照组和5000 mg/kg剂量组,每组10只动物,雌雄各半,进行一次性经口灌胃染毒。28 d重复剂量亚急性经口毒性试验,将大鼠分为对照组和1000 mg/kg剂量组,每组10只大鼠,雌雄各半,连续灌胃染毒28 d,记录动物摄食和体质量变化,染毒后检测动物血常规和血清生化指标。取大鼠主要脏器,计算脏器系数并制作病理组织切片。结果显示,急性经口毒性试验未见动物明显异常。亚急性经口毒性试验1000 mg/kg剂量染毒组大鼠体质量、摄食量、食物利用率、血常规及生化指标与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05),肝、肾脏器质量和脾脏器系数与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。组织学检查未见病理性损伤。NMN急性经口毒性试验半数致死剂量(LD_(50))>5000 mg/kg,亚急性经口毒性试验最大无作用剂量(NOAEL)>1000 mg/kg。

关 键 词：β-烟酰胺单核苷酸(NMN) 急性经口毒性 亚急性经口毒性 半数致死剂量(LD50) 最大无作用剂量(NOAEL) 

分 类 号：R994[医药卫生—毒理学]