重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床效果  

作　　者：唐文琳 

机构地区：[1]宁德师范学院附属宁德市医院,福建省宁德市352000

出　　处：《临床合理用药杂志》2024年第22期93-95,共3页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：目的 观察重组人生长激素(rhGH)治疗小儿生长激素缺乏症(GHD)与特发性矮小症(ISS)的临床效果。方法 回顾性分析2020年1月—2022年12月宁德师范学院附属宁德市医院收治的215例GHD、ISS患儿临床资料,根据治疗方案不同分为观察组(113例)和对照组(102例)。对照组患儿接受营养支持、运动锻炼等常规干预,观察组在对照组基础上予重组人生长激素注射液治疗,比较2组接受干预6个月时较干预前,患儿的发育相关指标(身高、体质量、骨龄、生长速度)、血清学指标[胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、促甲状腺激素(TSH)]、骨代谢指标[骨钙素(OC)、胶原羟基末端肽同分异构体(CTX)、碱性磷酸酶(AKP)]的变化,以及不良反应。结果 干预后,观察组身高、体质量、骨龄、生长速度与对照组身高、骨龄均较干预前改善,且观察组身高、体质量、生长速度改善的程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组IGF-1、TSH、OC、CTX、AKP与对照组IGF-1、OC水平均较干预前上升,且观察组高于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率(4.42%vs.0)比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.878,P=0.090)。结论 rhGH治疗GHD、ISS的效果良好,可有效促进患儿身高增长及生长发育,改善患儿内分泌、骨代谢,并且有较高的安全性。

关 键 词：生长激素缺乏症 特发性矮小症 重组人生长激素 身高 生长发育 

分 类 号：R725.8[医药卫生—儿科]