叶酸对C2C12细胞增殖分化的影响  

作　　者：赵建飞 吴佳琳 李兴来 刘艳利[2] 杨小军[2] 

机构地区：[1]西南科技大学生命科学与工程学院,四川绵阳621010 [2]西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌712100

出　　处：《中国畜牧杂志》2024年第7期285-289,共5页Chinese Journal of Animal Science

基　　金：四川省科技计划(2024NSFSC1175);陕西省科技创新项目(2022GD-TSLD-46-0302、2023KXJ-243、2023 GXJS-02-01、K3031223075、L2022-QCYZX-NY-004)。

摘　　要：本试验旨在通过细胞培养验证叶酸对成肌细胞系(C2C12)细胞增殖分化的影响。研究以小鼠C2C12细胞为试验材料,共分为5个处理组,每组6个重复,细胞接种贴壁培养6 h,更换叶酸添加浓度为0、10、20、40、80 mg/L的处理培养基(含10%FBS的DMEM完全培养基),分别在处理24 h和48 h后进行细胞活力测定。分化试验中,当C2C12细胞生长达80%~90%融合时,分别用对照组和最佳叶酸浓度组的分化培养基培养5 d。结果表明:与对照组相比,10、20 mg/L叶酸可促进C2C12细胞增殖,但40、80 mg/L时出现抑制现象;基因表达分析检测显示,与对照组相比,20 mg/L叶酸组增加了C2C12细胞增殖代表性标记物——增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(CCND1)和成肌分化抗原(MYOD)的表达,增加了分化过程中MYOD和肌细胞生成素(MYOG)的表达水平(P<0.05),降低了分化过程中肌肉生成抑素(MSTN)的表达水平(P<0.05)。由此可见,叶酸对C2C12细胞的增殖和分化具有促进作用。

关 键 词：叶酸 C2C12细胞 增殖分化 

分 类 号：S816[农业科学—饲料科学]