基于广西不良反应数据库的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)不良反应回顾性分析  

作　　者：王琳玉 吴琼[1] 陈奕宇 李舒 李艳[1] 

机构地区：[1]广西医科大学附属肿瘤医院药学部,南宁530021 [2]广西壮族自治区药品不良反应监测中心,南宁530025

出　　处：《医药导报》2024年第9期1491-1495,共5页Herald of Medicine

基　　金：2021年广西药品安全科研项目;广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目(S2018082);2022年广西医疗卫生重点学科建设项目;2020年广西临床重点专科建设项目。

摘　　要：目的探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)所致不良反应(ADR)的特点,为临床安全用药提供参考。方法收集2018年1月1日—2022年12月31日广西壮族自治区药品(医疗器械)不良反应监测中心注射用紫杉醇(白蛋白结合型)所致ADR报告,按ADR涉及的人口学特征、不良反应构成等进行统计分析。结果共收集到患者1144例,5年间,广西注射用紫杉醇(白蛋白结合型)所致ADR报告数量呈上升趋势,而且严重不良反应的占比较大。报告中男女比例1:3.4;年龄主要集中在45~64岁(741例,64.77%),主要用于乳腺癌(36.71%)、宫颈癌(14.86%)、肺恶性肿瘤(10.31%),合并铂类化疗方案最多(57.08%)。注射用紫杉醇(白蛋白结合型)所致的ADR以血液及淋巴系统为主(79.87%),而且以严重ADR居多,主要临床表现有骨髓抑制、白细胞减少,中性粒细胞计数减少、血小板减少。不良反应发生时间主要在用药后0~9 d。86.4%的不良反应及时采取相应治疗措施后痊愈或好转。注射用紫杉醇(白蛋白结合型)大量用于尚无足够的循证医学证据支持的疾病,其中占比最大的是用于宫颈癌(14.86%)的治疗。结论随着注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在临床应用的普及,临床对该药相关不良反应应引起足够重视,重点加强对该药严重不良反应的监测及超说明书使用的管理。

关 键 词：注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 药品不良反应 安全用药 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品] R969.3[医药卫生—药学]