阿芬太尼复合EP混合液对门诊无痛胃镜检查患者体征稳定性及麻醉后恢复的影响  

作　　者：李雪妮 陈强 

机构地区：[1]厦门市第五医院,福建厦门361101

出　　处：《北方药学》2024年第7期177-179,共3页Journal of North Pharmacy

摘　　要：目的:观察阿芬太尼复合依托咪酯丙泊酚(EP)混合液在门诊无痛胃镜检查中患者的体征稳定性及麻醉后恢复效果。方法:以2023年7月~2023年11月作为研究时间,从该院门诊抽取无痛胃镜检查患者600例,使用数字随机法分为观察组、对照组,各300例。对照组予以EP混合液,观察组予以阿芬太尼复合EP混合液,并观察两组诱导前(T_(0))、入镜前(T_(1))、胃镜过咽喉部(T_(2))、检查结束时(T_(3))、苏醒时(T_(4))以及苏醒后30min(T_(5))的麻醉效果。结果:观察组T_(1)~T_(3)时HR较对照组更高,T_(1)~T_(4)观察组MAP较对照组更高,T_(1)时观察组SPO 2较对照组高,P<0.05;观察组EP混合液用量(9.21±1.23)mL比对照组更少(12.69±1.85)mL,苏醒时间、离院时间、定向力恢复时间(5.05±0.85)min、(25.41±6.83)min、(6.63±0.85)min比对照组(8.51±1.53)min、(33.85±5.41)min、(11.65±1.65)min更短,P<0.05;两组不良反应发生率分别为1.67%、2.00%,无统计学差异,P>0.05。结论:阿芬太尼复合EP混合液可以稳定患者的生命体征以及呼吸功能,同时提高麻醉后的恢复质量,且不良反应较少,麻醉安全性较高。

关 键 词：阿芬太尼 EP混合液 门诊 无痛胃镜 

分 类 号：R971.2[医药卫生—药品]