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作 者:崔燕妮 任颜 王宏伟[1] Cui Yanni;Ren Yan;Wang Hongwei(Key Laboratory of Molecular Diagnosis and Treatment of Blood Diseases,the Second Hospital of Shanxi MedicalUniversity,Taiyuan030001,China)
机构地区:[1]山西医科大学第二医院血液病分子诊疗重点实验室,太原030001
出 处:《白血病.淋巴瘤》2024年第7期445-448,共4页Journal of Leukemia & Lymphoma
基 金:山西省中央引导地方科技发展资金(YDZJSX2021B009);山西省医学重点科技项目(2021XM07)。
摘 要:真性红细胞增多症(PV)是一种累及造血干细胞的慢性克隆性骨髓增殖性疾病。文章就PV红系异常扩增的机制进行简要综述,包括JAK2 V617F、JAK2 Ex12突变对红细胞生成的影响以及非特异性调控的异常改变。Polycythemia vera(PV)is a chronic clonal myeloproliferative disorder involving hematopoietic stem cells.This article provides a brief review of the mechanisms of erythroid abnormal amplification in PV,including the effects of JAK2 V617F and JAK2 Ex12 mutations on erythropoiesis and abnormal changes in non-specific regulation.
关 键 词:真性红细胞增多症 JAK2 V617F基因突变 分子生物学
分 类 号:R555.1[医药卫生—血液循环系统疾病]
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