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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:蒋晓霞 吕晓昊 褚琳琳 张晓明 Jiang Xiaoxia;Lv Xiaohao;Chu Linlin;Zhang Xiaoming(Shandong Weihai Eco-Environment Monitoring Center,Weihai 264200,Shandong,China)
机构地区:[1]山东省威海生态环境监测中心,威海264200
出 处:《分析仪器》2024年第4期6-10,共5页Analytical Instrumentation
摘 要:建立了全自动固相萃取结合气相色谱—三重四级杆质谱联用法对地表水中15种硝基苯类化合物检测的方法。使用HP-5弱极性毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm)分离,三重四级杆全扫模式定性,多反应监测模式(MRM)联合内标法定量,方法线性范围0.1~5μg/mL,线性相关系数≥0.9990,方法检出限为0.023~0.035μg/L,样品加标回收率为85.1%~102.9%,相对标准偏差RSD为0.48%~4.24%。该方法抗干扰性较强、重现性好,精密度和准确度高,在定性、定量方面都能很好地满足地表水中硝基苯类化合物的测定。A fully automated solid-phase extraction combined with gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry method has been established for the detection of 15 nitrobenzene compounds in surface water.Separated by an HP-5 weakly polar capillary column(30m×0.32mm,0.25μm),qualitative analysis using triple quadrupole mass spectrometry full scan mode,quantitative analysis using multiple reaction monitoring mode(MRM) combined with internal standard method,with a linear range of 0.1-5μg/mL,linear correlation coefficient ≥ 0.9990,detection limit of the method is 0.023-0.035 μg/L,the recovery rate of sample spiking is 85.1%-102.9%,and the relative standard deviation(RSD) is 0.48%-4.24%.This method has strong antiinterference ability,good reproducibility,high precision and accuracy,and can well meet the qualitative and quantitative requirements for the determination of nitrobenzene compounds in surface water.
关 键 词:硝基苯类化合物 气相色谱—三重四级杆质谱 多反应监测 地表水
分 类 号:X832[环境科学与工程—环境工程] O657.63[理学—分析化学]
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