鹦鹉热衣原体荧光定量PCR检测方法的建立  

作　　者：李繁 张议夫 柯艳坤 李颖鑫 杜宝珠 段新华 陈雨晴 

机构地区：[1]深圳市动物疫病预防控制中心,广东深圳518052 [2]深圳澳东检验检测科技有限公司,广东深圳518107

出　　处：《养禽与禽病防治》2024年第8期7-13,共7页Poultry Husbandry and Disease Control

摘　　要：目的:建立鹦鹉热衣原体的荧光定量PCR检测方法。方法:根据鹦鹉热衣原体incA基因序列设计高特异性、高保守性的引物和Taqman-MGB探针,通过灵敏度、特异性、重复性研究以及临床样本验证,建立鹦鹉热衣原体的荧光定量PCR检测方法,并与WOAH推荐的鹦鹉热PCR检测方法进行比较。结果:本方法对鹦鹉热衣原体检测均为阳性,对沙眼衣原体、流产衣原体、禽流感病毒、新城疫病毒、禽白血病病毒、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的扩增均为阴性;本方法的最低检测浓度为51.2copies/μL,扩增效率为95.79%;本方法的重复性变异系数为0.26%~0.69%;对临床样本检测结果对比WOAH推荐方法,Kappa值为0.904,具有较强的一致性。结论:本研究建立的鹦鹉热衣原体荧光定量PCR检测方法稳定性好、特异性强以及灵敏度高,可应用于鹦鹉热的临床诊断与流行病学研究等工作中。

关 键 词：鹦鹉热衣原体 ncA基因 荧光定量PCR TAQMAN-MGB探针 

分 类 号：R374.2[医药卫生—病原生物学]