罕见Ⅲ型阴道斜隔综合征合并非梗阻侧子宫腺肌病1例  

作　　者：窦志远 张艺巍 李蕾[1] 朱兰[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科、国家妇产疾病临床医学研究中心、疑难重症及罕见病全国重点实验室,北京100730

出　　处：《中华妇产科杂志》2024年第8期640-642,共3页Chinese Journal of Obstetrics and Gynecology

基　　金：国家自然科学基金(82271656);国家重点研发计划(2021YFC2701403, 2021YFC2701301);中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-I2M-1-004);北京协和医院中央高水平医院临床科研专项(2022-PUMCH-A-231)。

摘　　要：阴道斜隔综合征是双子宫双子宫颈、阴道斜隔同时合并斜隔侧泌尿系统畸形(常见为肾缺如)的一组相对罕见的女性苗勒管发育异常疾病的统称。部分阴道斜隔综合征患者因斜隔侧生殖道梗阻可继发子宫腺肌病或卵巢子宫内膜异位囊肿, 非梗阻侧发生子宫内膜异位症、子宫腺肌病罕有报道。本文报道1例于北京协和医院手术的Ⅲ型阴道斜隔综合征患者, 其合并的子宫腺肌病发生在非梗阻侧。本例患者术前拟行腹腔镜左侧子宫切除+左侧输卵管切除术, 术中更改术式为腹腔镜双侧子宫切除+双侧输卵管切除术, 术后1、6个月随访无不适。本文复习了本例阴道斜隔综合征患者的诊治思路, 回顾了阴道斜隔综合征合并子宫腺肌病、子宫内膜异位症的相关文献, 开阔视野, 为阴道斜隔综合征合并子宫腺肌病的诊治提供启示。

关 键 词：阴道斜隔综合征 子宫腺肌病 

分 类 号：R713.4[医药卫生—妇产科学]